Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn khẩn gửi Viện Vệ sinh dịch tễ T.Ư, Trung tâm nghiên cứu sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (Polyvac), Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc ngừng sử dụng, thu hồi và tiêu hủy vắc xin bại liệt uống OPV.

Theo đó, yêu cầu các cơ quan trên khẩn trương ngừng sử dụng, thu hồi và tiêu hủy vắc xin bại liệt uống OPV (số đăng ký: QLSP-H02-0801-14) chứa 3 tuýp vi rút bại liệt 1,2 và 3; ngừng sử dụng vắc xin bại liệt uống OPV (vắc xin bại liệt uống, loại sống giảm độc lực) từ ngày 1/5. Vắc xin OPV sẽ được thay thế bằng vắc xin bại liệt uống bOPV (chỉ chứa 2 tuýp vi rút bại liệt 1 và 3) và vắc xin IPV ( vắc xin bại liệt tiêm, loại bất hoạt, chứa tuýp vi rút bại liệt 2).

Vì thế, Việt Nam sẽ ngừng sản xuất, phân phối sử dụng vắc xin bại liệt OPV (số đăng ký: QLSP-H02-0801-14) do Polyvac sản xuất. Bộ Y tế đã yêu cầu Dự án Tiêm chủng mở rộng quốc gia tổ chức thu hồi triệt để toàn bộ số vắc xin nêu tại tất cả các cơ sở tiêm phòng trên toàn hệ thống, đồng thời phối hợp với nhà sản xuất đề xuất phương án tiêu hủy.

Theo Cục Y tế dự phòng, về tác dụng phòng bệnh, các loại vắc xin đường uống và tiêm có công dụng như nhau, nhưng khi sử dụng vắc xin bại liệt đường uống loại sống giảm động lực, khi thải loại ống đựng vắc xin, vi rút sống giảm độc lực còn lại trong vỏ lọ có thể ra ngoài môi trường và có khả năng quay trở lại gây bệnh.

Sở Y tế TP.HCM cũng đã có quyết định thu hồi vắc xin tOPV của Sanofi Pasteur và OPV của Trung tâm nghiên cứu, sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế Việt Nam; không sử dụng từ 1/5; xuất trả về Trung tâm y tế dự phòng thành phố trước ngày 6/5

An Nhiên