Thu hổi khẩn cấp thuốc Turifaton

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình (Bắc Ninh) đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc Turifaton sản xuất trong nước do có sự nhầm lẫn về nguyên liệu sản xuất.

Thu hổi khẩn cấp thuốc Turifaton

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn chỉ đạo Sở Y tế các tỉnh, thành phố, Công ty cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình (Bắc Ninh) đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc Turifaton sản xuất trong nước do có sự nhầm lẫn về nguyên liệu sản xuất.

Đồng thời, Cục cũng yêu cầu Công ty gửi thông báo thu hồi khẩn cấp tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc (kể cả bệnh nhân đang còn thuốc) và tiến hành thu hồi triệt để toàn bộ thuốc trên.

Thu hổi khẩn cấp thuốc Turifaton

Thu hồi khẩn cấp thuốc Turifaton. Ảnh IT

Thuốc Turifaton có chứa hoạt chất Dyrogesterone 10mg, một vỉ 20 viên nén bao phim, do Công ty cổ phần sinh học dược phẩm Ba Đình (Bắc Ninh) sản xuất. Loại bị thu hồi có số đăng ký QLĐB-172-10.

Thuốc Turifaton được chỉ định như một liệu pháp thay thế hoóc môn, điều trị các bệnh như: đau kinh, lạc nội mạc tử cung, vô kinh thứ phát, rối loạn kinh nguyệt, xuất huyết tử cung do rối loạn chức năng, dọa sảy thai và sảy thai liên tiếp do thiếu hụt progesterone.

Trước đó ngày 9/2, Công ty có báo cáo về việc nhầm lẫn nguyên liệu sản xuất thuốc Turifaton. Vì thế, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi loại thuốc này.

Sở Y tế các tỉnh, thành kiểm tra, giám sát việc thu hồi và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định.

Nguyễn Quỳnh

cùng chuyên mục
Kéo xuống để xem tiếp nội dung
Xem thêm trên infonet