Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Tất Đạt vừa thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc vắc xin ngừa dại Lyssavac N.

Loại vắc xin này do Công ty Cadila Heathcare, Ấn Độ sản xuất tuy nhiên theo đánh giá của đoàn thanh tra WHO (Tổ chức Y tế thế giới), cơ sở sản xuất đã không đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP. Công ty Cadila Heathcare, Ấn Độ đã có văn bản về việc tự nguyện thu hồi khẩn một số lô vắc xin ngừa dại Lyssavac N được cung cấp vào Việt Nam từ tháng 4/2015.

Vắc xin này do Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TPHCM (Yteco) nhập khẩu, Công ty cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt ủy thác nhập khẩu.

Cục Quản lý dược yêu cầu đình chỉ lưu hành toàn quốc vắc xin ngừa dại Lyssavac N do các công ty trên nhập khẩu gồm các lô RO 107, RO 114 và RO 117.

Công ty Yteco và Công ty cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt phối hợp với các cơ sở phân phối vắc xin phải gửi thông báo thu hồi khẩn tới các cơ sở bán buôn, sử dụng các lô vắc xin nói trên. 

Sở Y tế tỉnh thành trực thuộc trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng vắc xin tiến hành thu hồi và hoàn trả lại nhà cung ứng toàn bộ các lô vắc xin nêu trên; kiểm tra, giám sát và xử lý các đơn vị vi phạm.

An Nhiên